分析步驟
稱取10g(至0.01g)試樣于瓷坩堝中，于650℃馬弗爐中灼燒2h（途中攪拌一次），冷卻后將試樣轉入250mL燒杯中，用少量水潤濕，加30mL HCl、10mL NHO3，低溫加熱至試樣分解并蒸至小體積。加入10mL HCl及少量水，甲基異丁基甲酮，加熱溶解鹽類。試液冷卻后，移入100mL瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。靜置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中，入5.0mL MIBK，甲基異丁基甲酮報價，振蕩1-2min，靜置分層后棄去水相，加入10mL0.5%（V/V）HBr溶液，振動20s，靜置分層后棄去水相，有機相置于帶塞比色管中。調整FAAS儀至擬定的工作條件，甲基異丁基甲酮哪家好，用MIBK調零，將有機相入空氣-火焰，測定Au的吸光度。調整GFAAS儀至擬定工作條件，吸取20μL有機于石墨爐中，測定痕量Au的吸光度。 工作曲線的繪制：分別移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au標準溶液（用于FAAS法）及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au標準溶液（用于GFAAS法）于二組分液漏斗中，用HCl（1+9）稀釋至25mL，加入5.0mL MIBK，以下操作試樣分析步驟。以Au的質量濃度為橫座標，相應的吸光度為縱座標，分別繪制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲線。
儲運注意事項： 儲存于陰涼、通風倉間內。遠離火種、熱源。倉溫不宜超過30℃。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑分開存放。儲存間內的照明、通風等設施應采用防爆型。罐儲時要有防火防爆技術措施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。 ERG指南：127 ERG指南分類：易燃液體(極性的/與水混溶的)
毒性危害
接觸限值： 中國MAC：未制訂標準前蘇聯MAC：1mg/m3 美國TLV—TWA：50ppm 美國TLV—STEL：75ppm
侵入途徑： 吸入食入經皮吸收
毒性： LD50：2080mg/kg(大鼠經口) LC50：32720mg/m3 4小時(大鼠吸入)
健康危害： 人吸入(4．1g/m3)時引起樞神經系統的抑制；吸入(0．41～2．05g/m3)時，甲基異丁基甲酮售價，可引起惡心、嘔吐、食欲不振、痛，以及呼吸道刺激癥狀。低于84mg/m3時沒有不適感。 IDLH：500ppm 嗅閾：0．121ppm OSHA表Z—1空氣污染物：以異己酮計 NIOSH標準文件：NIOSH 78～173，酮類健康危害(藍色)：2
采用王水/HBr溶解樣品，酒石酸掩蔽銻，用甲基異丁基甲酮(MIBK)將萃取到有機相中，建立了有機相進樣—斷續流動注射原子熒光光譜法測定銻錠和氧化銻中含量的方法。研究了溶樣方法和共存離子可能引起的干擾，優化了儀器工作條件、萃取條件、酸度及其他影響因素。結果表明，在佳條件下，含量在0.02～50μg/L范圍內線性關系良好，方法檢出限為0.013μg/L。將方法應用于銻錠和氧化銻實際樣品分析，測得結果與電感耦合等離子體原子發射光譜法一致，相對標準偏差(RSD，n=6)在0.65%～2.4%之間，加標回收率為94%～99%。
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